Votre partenaire pour l’excellence en recherche clinique
Better Trials. Healthier Communities.
Demander un échangeVoir nos servicesNotre mission
Fournir un appui technique et opérationnel aux organisations de recherche clinique, aux institutions de santé publique et aux équipes d’investigation, afin de renforcer la qualité des études, la fiabilité des données et le respect des protocoles de recherche.
Nous appuyons les ONG, les institutions de santé publique, les centres de recherche et universités, et les promoteurs d’études.
- Rigueur
- Qualité
- Intégrité
- Expertise opérationnelle
- Confiance
Nos services
Six domaines d’appui, de la mise en place d’une étude aux opérations de santé publique.
Mise en place des études cliniques et des sites d’investigation
Démarrer une étude avec des sites évalués, formés et documentés.
- Évaluation de la faisabilité et préparation des sites
- Organisation de formations des équipes
- Gestion des documents essentiels et rapports de visite initiale
Monitoring des essais cliniques
Garder l’étude conforme au protocole et à l’ICH-GCP, visite après visite.
- Suivi de la conformité aux protocoles et à l’ICH-GCP
- Revue des CRF/eCRF et suivi des indicateurs de performance
- Rédaction des rapports de monitoring et préparation aux audits
Gestion et assurance qualité des données
Des données cohérentes, tracées et exploitables.
- Contrôle de la qualité et de la cohérence des données
- Appui à la gestion des bases REDCap et KoboCollect
- Organisation des dossiers investigateur (ISF/eISF)
Conformité réglementaire et gestion documentaire
Être prêt en cas d’audit ou de contrôle qualité.
- Élaboration et mise à jour des SOP
- Vérification des documents essentiels
- Préparation aux audits et contrôles qualité
Formation et renforcement des capacités
Des équipes qui appliquent les bonnes pratiques sur le terrain.
- Bonnes pratiques cliniques (ICH-GCP)
- Monitoring et gestion des données
- Accompagnement pratique des équipes de recherche
Appui aux programmes de vaccination et de santé publique
Des activités planifiées, tracées et suivies par des indicateurs.
- Planification et micro-planification des activités
- Chaîne du froid et traçabilité des produits
- Suivi des MAPI et indicateurs de performance
À propos
KEITA Clinical Research Consulting — Your Partner in Clinical Research Excellence
Cabinet indépendant de conseil spécialisé en recherche clinique, santé publique et gestion de projets de recherche. Nous accompagnons les ONG, institutions de santé, centres de recherche, universités et sponsors pour renforcer la qualité, la conformité et l’efficacité de leurs projets. Notre démarche associe expertise médicale, compétences techniques et compréhension des réalités du terrain, avec une attention particulière aux besoins de la recherche en Afrique.
Nos engagements
- Excellence opérationnelle
- Qualité et conformité
- Intégrité scientifique
- Solutions adaptées au terrain
Notre façon de travailler
- Cadrage : nous précisons vos besoins, le protocole et les contraintes.
- Intervention : nous travaillons avec vos équipes, sur site ou à distance.
- Livrables : rapports, documents et recommandations directement utilisables.
- Suivi : nous vérifions la mise en œuvre des actions correctives.
Contactez-nous
Décrivez votre étude ou votre besoin. Nous répondons sous 24 h avec une première proposition.
Téléphone : +224 622 707 793 / +224 627 747 288
Adresse : Sonfonia, Conakry (Guinée) — Voir sur la carte
Délai de réponse : sous 24 h